Laboratorio Clínico Martínez, en alianza con CeGaT GmbH (Alemania), trae a México lo último en diagnóstico genético, combinando tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS), asesoramiento clínico personalizado y atención especializada en genética médica y oncológica.

🧬 ¿Qué es la Genética Preventiva?

Al menos 1 de cada 7 personas porta variantes genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades graves. La genética preventiva permite detectar estas alteraciones antes de que aparezcan síntomas, lo que da lugar a una medicina personalizada y proactiva.

Gracias al Disease Prevention Panel de CeGaT, es posible identificar predisposición genética a:

• Cáncer hereditario
• Enfermedades cardiovasculares
• Trombosis y trastornos de coagulación
• Diabetes tipo 2
• Hipercolesterolemia
• Trastornos metabólicos y renales
• Alteraciones oftalmológicas
• Hipertermia maligna
• Farmacogenética (respuesta a fármacos)

1. Asesoría genética inicial (presencial o virtual)
2. Toma de muestra de sangre
3. Análisis genético por NGS en Alemania
4. Informe clínico con recomendaciones médicas
5. Consulta médica de interpretación de resultados

✅ Este análisis está indicado para personas sanas, pacientes con antecedentes familiares o médicos que buscan evaluar riesgos genéticos en sus pacientes.

Cuando hay síntomas difíciles de diagnosticar o enfermedades raras, el estudio de exoma completo permite identificar causas genéticas en más de 23,000 genes codificantes (donde se concentra el 85% de las mutaciones conocidas).

En colaboración con CeGaT, ofrecemos en México el test más avanzado para profiling genómico de tumores: CancerPrecision®. Ideal para pacientes con cáncer ya diagnosticado, este estudio permite:

• Conocer el comportamiento genético del tumor
• Identificar terapias dirigidas
• Evaluar elegibilidad para inmunoterapia
• Detectar resistencia a medicamentos
• Evitar tratamientos innecesarios
• Mejorar la tasa de respuesta clínica

¿Qué analiza CancerPrecision®?

• 🔹 Más de 700 genes relacionados con cáncer
• 🔹 Más de 30 genes de fusiones activables
• 🔹 Biomarcadores como TMB, MSI, HRD
• 🔹 Infecciones virales oncológicas (HPV, EBV, CMV, MCV)
• 🔹 Farmacogenética oncológica
• 🔹 Subclones tumorales y heterogeneidad tumoral

📄 El informe incluye recomendaciones de tratamiento con fármacos aprobados por la EMA y FDA.

• Personas sanas que desean cuidar su salud a futuro
• Pacientes con síntomas inexplicables o enfermedades raras
• Personas con antecedentes familiares genéticos
• Médicos que necesitan asesoría genética para sus pacientes
• Mujeres embarazadas con hallazgos en ultrasonido

🇩🇪 Alianza con CeGaT (Alemania) – laboratorio acreditado CAP/CLIA – ISO 15189
 Informes claros, clínicamente útiles y personalizados
 Acompañamiento antes, durante y después del análisis

Atención Personalizada en México

Eucalipto 22, Huixquilucan, Estado de México

Contacto:
📧 alfredo.capmartin@laboratoriomartinez.com
📞 +52 55 5406 9439

🌐 Visita: www.laboratoriomartinez.com