Nuestros ServiciosExámenes de Secuenciación masiva NGS en Cáncer

En Laboratorio Martínez, nos complace presentar nuestra destacada oferta de Exámenes de Secuenciación Masiva (NGS) aplicados al ámbito del Cáncer, utilizando la avanzada tecnología de Illumina.

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Cáncer hereditarioPara que sirve el exámenes de Secuenciación masiva NGS en Cáncer?

Esta técnica de vanguardia nos permite analizar de manera integral y precisa el perfil genético de tumores, identificando mutaciones específicas que son cruciales para la comprensión y tratamiento efectivo del cáncer.

Respaldados por los exigentes estándares del College of American Pathologists (CAP), en Laboratorio Martínez nos comprometemos a proporcionar resultados de alta calidad y confiabilidad. Esta combinación de tecnología líder en la industria y certificaciones rigurosas refleja nuestro compromiso constante con la excelencia en el diagnóstico y manejo del cáncer, garantizando una atención de calidad y personalizada para nuestros pacientes.

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Qué funciones cumplen los Exámenes de Secuenciación Masiva (NGS)

Las funciones esenciales en el perfil genético del tumor abarcan varias áreas clave para la personalización y precisión en el tratamiento del cáncer. A continuación, se describen sus principales contribuciones.

Perfil Genético del Tumor: Permiten obtener un perfil genético detallado del tumor, identificando mutaciones específicas y otras alteraciones genéticas que pueden impulsar el crecimiento del cáncer.

Selección de Tratamientos Personalizados: La información genética obtenida ayuda a seleccionar tratamientos específicos y personalizados para cada paciente, permitiendo estrategias terapéuticas más efectivas y adaptadas a las características únicas de su enfermedad.

Identificación de Biomarcadores: Contribuyen a la identificación de biomarcadores que pueden ser indicativos de la respuesta del tumor a ciertos tratamientos, facilitando la toma de decisiones clínicas informadas.

Diagnóstico Diferencial: Ayudan a diferenciar entre distintos subtipos de cáncer y proporcionan información valiosa para la clasificación precisa de la enfermedad, lo que influye en las estrategias de tratamiento.

Pronóstico: La información genética obtenida puede proporcionar datos pronósticos que guían la estimación de la evolución de la enfermedad y el diseño de planes de seguimiento.

Investigación Clínica: Contribuyen al avance de la investigación clínica al proporcionar datos genéticos que pueden utilizarse en estudios científicos y ensayos clínicos para el desarrollo de nuevas terapias.

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Detectar Cáncer hereditarioEn el apasionante campo de la Medicina de Precisión, en Laboratorio Martínez nos destacamos por ofrecer un avanzado Perfilamiento Genómico para Tratamientos Dirigidos mediante la técnica de Secuenciación Masiva (NGS), respaldado por las dos pruebas líderes en este ámbito: Caris Molecular Intelligence y Cancer Precision.

Laboratorio Martínez, como distribuidor exclusivo de CEGAT en Colombia ofrece CancerPrecision®. Esta es la prueba líder de perfilado genómico de tumores en el mercado. Analiza más de 700 genes tumorales, detecta fusiones génicas basadas en ARN y evalúa biomarcadores clave como TMB, MSI, y PDL1 para inmunoterapias. Además, identifica la deficiencia de recombinación homóloga (HRD), predice respuestas a terapias dirigidas, y ofrece secuenciación en sangre para detectar mutaciones germinales, diferenciando entre alteraciones hereditarias y no hereditarias. También evalúa mutaciones somáticas relacionadas con CHIP, proporcionando el análisis más preciso y personalizado para el tratamiento del cáncer.

Los resultados de estas pruebas permiten orientar al paciente con los posibles procedimientos y tratamientos según sea el cáncer detectado.

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