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Exámenes de laboratorio
Que son los valores de referencia de un examen?
Las pruebas de laboratorio clínico juegan un papel importante en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades. Proporcionan información valiosa a los profesionales de la salud sobre la salud de un paciente. Por lo tanto, es importante comprender los valores de referencia de estas pruebas de laboratorio para interpretar con precisión los resultados. Los valores de referencia son rangos de datos numéricos que indican si los resultados de las pruebas de laboratorio de un paciente están dentro de los límites normales o no. Estos valores de referencia se basan en análisis estadísticos de un gran número de personas sanas y pueden variar según la edad, el sexo y otros factores.
Estos proporcionan un rango de valores que indican lo que es normal para un individuo o población en particular. Conocer los valores de referencia para las pruebas de laboratorio puede ayudar a los profesionales médicos a tomar decisiones informadas sobre el diagnóstico y las opciones de tratamiento. En este artículo, analizaremos qué son los valores de referencia y cómo se pueden utilizar para interpretar con precisión los resultados de las pruebas de laboratorio.
¿Qué significa valores de referencia en un examen?
Proporcionan un marco de referencia para interpretar los resultados de un análisis de prueba de laboratorio. Saber lo que significan estos valores de referencia en un examen es esencial para comprender los resultados y tomar decisiones sobre un tratamiento o diagnóstico posterior. Proporcionan una línea de base para la comparación de los resultados de un paciente con el rango normal de valores.
Exámenes de laboratorio, resultados normales
Los resultados de las pruebas que miden la función de un órgano, dispositivo o sistema del cuerpo a menudo tienen intervalos de referencia adjuntos, mientras que las pruebas que diagnostican o descartan enfermedades a menudo usan los siguientes términos:
Los resultados de su prueba de laboratorio también pueden incluir uno de los siguientes: Negativo o normal, lo que significa que la prueba no detectó la enfermedad o sustancia que se buscaba. Positivo o anormal, lo que significa que se ha detectado una enfermedad o sustancia. No concluyente o no concluyente, lo que significa que el resultado no proporciona suficiente información para diagnosticar o descartar la enfermedad. Si sus resultados no son concluyentes, es posible que necesite más pruebas. Tabla de exámenes de laboratorio valores normales El análisis normal requiere datos hematológicos (serie blanca y roja) y datos bioquímicos más generales (glucosa, colesterol, triglicéridos, etc.). Si el médico sospecha alguna anomalía concreta, puede añadir nuevos datos, como hierro, V.S.G. fibrinógeno, etc. para medir sus valores. El análisis siempre debe ser interpretado por un especialista, ya que los datos difieren para cada laboratorio, sexo, edad, condición física, dieta y se debe estudiar toda la historia clínica para concluir sobre la base de la enfermedad.
| Valores normales | |
| Glucosa | 70-110 mg/dl |
| Colesterol total | 140-220 mg/dl |
| Colesterol HDL | más de 55 mg/dl |
| Colesterol LDL | menos de 150 mg/dl |
| Triglicéridos | 40-170 mg/dl |
| Ácido úrico | 3-7 mg/dl |
| Transaminasas: | |
| GOT/ASAT | menos de 40 UI/L |
| GPT/ALT | menos de 40 UI/L |
| Proteínas totales | 6-8 g/dl |
| Albúmina | 3-5 g/dl |
| Bilirrubina total | menos de 1 mg/dl |
|
SERIE ROJA: |
|
| Hematíes (eritrocitos) | 4,5-6,5 mill/mm³ en varones |
| 3,8-5,8 mill/mm³ en mujeres | |
| Hemoglobina | 14-18 g/dl en varones |
| 12-16 g/dl en mujeres | |
| Hematocrito | 40-54% en varones |
| 37-47% en mujeres | |
| V.C.M. | 83-97 fl |
| H.C.M. | 27-31 pg |
| C.H.C.M. | 32-36 g/dl |
|
SERIE BLANCA: |
|
| Leucocitos | 5.000 – 10.000 / mm³ |
| Neutrófilos | 55-70% |
| Linfocitos | 17-45% |
| Monocitos | 4-10% |
| Eosinófilos | 0,5-4% |
| Basófilos | 0,20% |
| Hierro | 53-170 ug/dl en varones |
| 50-150 ug/dl en mujeres | |
| Ferritina | 30-300 ng/dl en varones |
| 14-200 ng/dl en mujeres | |
| Plaquetas | 150-350.10³ / mm³ |
| 1-13 mm/h en varones | |
| V.S.G. | 1-20 mm/h en mujeres |
| Fibrinógeno | 200-450 mg/dl |
Patología e Inmunohistoquímica
Citometría de Flujo
En Laboratorio Martínez, ofrecemos Citometría de Flujo como una herramienta avanzada para el análisis celular, apoyada por la tecnología BD y la experiencia de destacados hematopatólogos de Colombia. Esta técnica permite un análisis detallado y preciso, siguiendo las normativas Euroflow, y está certificada por el CAP (College of American Pathologists). Sus aplicaciones incluyen la identificación y clasificación de células en hematología clínica, inmunología e investigación biomédica. Contamos con el respaldo del Dr. Javier Rendón Henao, garantizando diagnósticos de alta calidad.
Pruebas Genéticas para Cáncer Hereditario
Biología Molecular
Exámenes de Secuenciación masiva NGS en Cáncer
En Laboratorio Martínez, nos complace presentar nuestra destacada oferta de Exámenes de Secuenciación Masiva (NGS) aplicados al ámbito del Cáncer, utilizando la avanzada tecnología de Illumina. Esta técnica de vanguardia nos permite analizar de manera integral y precisa el perfil genético de tumores, identificando mutaciones específicas que son cruciales para la comprensión y tratamiento efectivo del cáncer. Respaldados por los exigentes estándares del College of American Pathologists (CAP), en Laboratorio Martínez nos comprometemos a proporcionar resultados de alta calidad y confiabilidad. Esta combinación de tecnología líder en la industria y certificaciones rigurosas refleja nuestro compromiso constante con la excelencia en el diagnóstico y manejo del cáncer, garantizando una atención de calidad y personalizada para nuestros pacientes.
Los Exámenes de Secuenciación Masiva (NGS) en el contexto del cáncer cumplen varias funciones esenciales:
- Perfil Genético del Tumor: Permiten obtener un perfil genético detallado del tumor, identificando mutaciones específicas y otras alteraciones genéticas que pueden impulsar el crecimiento del cáncer.
- Selección de Tratamientos Personalizados: La información genética obtenida ayuda a seleccionar tratamientos específicos y personalizados para cada paciente, permitiendo estrategias terapéuticas más efectivas y adaptadas a las características únicas de su enfermedad.
- Identificación de Biomarcadores: Contribuyen a la identificación de biomarcadores que pueden ser indicativos de la respuesta del tumor a ciertos tratamientos, facilitando la toma de decisiones clínicas informadas.
- Diagnóstico Diferencial: Ayudan a diferenciar entre distintos subtipos de cáncer y proporcionan información valiosa para la clasificación precisa de la enfermedad, lo que influye en las estrategias de tratamiento.
- Pronóstico: La información genética obtenida puede proporcionar datos pronósticos que guían la estimación de la evolución de la enfermedad y el diseño de planes de seguimiento.
- Investigación Clínica: Contribuyen al avance de la investigación clínica al proporcionar datos genéticos que pueden utilizarse en estudios científicos y ensayos clínicos para el desarrollo de nuevas terapias.
En resumen, los Exámenes de Secuenciación Masiva en Cáncer tienen un papel crucial en la medicina de precisión al proporcionar información genética detallada que influye directamente en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con cáncer, contribuyendo así a una atención más personalizada y efectiva.
Medicina de Precisión: Perfilamiento Genómico para Tratamientos Dirigidos mediante NGS
En el apasionante campo de la Medicina de Precisión, en Laboratorio Martínez nos destacamos por ofrecer un avanzado Perfilamiento Genómico para Tratamientos Dirigidos mediante la técnica de Secuenciación Masiva (NGS), respaldado por las dos pruebas líderes en este ámbito: Caris Molecular Intelligence y TSO500.
TSO500, una prueba de NGS líder en la industria, analiza más de 500 genes relacionados con el cáncer, utilizando la avanzada tecnología de Illumina. Esta prueba proporciona información vital para personalizar tratamientos dirigidos, y cuenta con certificaciones de calidad del College of American Pathologists (CAP) y Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA).
Caris Molecular Intelligence, otra joya en nuestro portafolio, es una prueba de NGS en tejido que analiza de manera exhaustiva el exoma y transcriptoma completo del tumor. Esta aproximación profunda aumenta significativamente las probabilidades de identificar mutaciones, abriendo un abanico de opciones para tratamientos dirigidos. Caris Molecular Intelligence también cuenta con certificaciones de calidad CAP y CLIA.
Ambas pruebas son ampliamente reconocidas y utilizadas en países como Estados Unidos y varios países de Europa para el perfilamiento genómico exhaustivo. En Laboratorio Martínez, estamos comprometidos con brindar a nuestros pacientes acceso a las tecnologías más avanzadas en Medicina de Precisión, permitiendo un enfoque más personalizado y efectivo en el tratamiento del cáncer.
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