Riesgo de cáncer mediante pruebas genéticas
Se trata de exámenes médicos que permiten premeditar la posibilidad de un cáncer a través de pruebas genéticas de carácter hereditario. La predicción de un posible cáncer, se permite estar precavido y buscar alternativas tempranas. Este estudio se realiza mediante un análisis de sangre que arroja qué tanta mutación hay en la células del cuerpo del examinado.
Dichas mutaciones corresponden a la detección de los antecedente familiares acerca de un tumor maligno o benigno entre los cuáles ha logrado encontrar que existen ocho mutaciones celulares más frecuentes y se ubican en órganos como: ovarios, hígado, estómago, páncreas, esófago, colorrectal, pulmón y seno.
Así mismo, estas pruebas permiten determinar si algún otro miembro de su familia puede estar en riesgo.
Cómo funcionan las pruebas
- Este tipo de exámenes de laboratorio pueden estudiarse mediante sangre, saliva, células cutáneas o líquido amniótico.
- Estas pruebas pasar por el análisis de un especialista en procedimientos genéticos. El tiempo estipulado para obtener los resultados varía.
- Dentro de los resultados, un asesor le explicará detalladamente los datos, para que el paciente tenga entendimiento de la situación según sea el caso.
Qué tipos de Estudios genéticos se pueden realizar con esta prueba
- Para cancer de mama
- Para cancer de ovario
- Para cancer de pancreas
- Para diagnosticar autismo
- Para fertilidad (Pruebas prenatales)
- Genetica reproductiva
- Para embarazadas
- Para adelgazar
- Para parejas
- Citogenetica Fish
- Biologia Molecular
- Oncogenetica
Beneficios de realizarse estas pruebas
Los principales beneficios son:
- Los resultados de estas pruebas permiten orientar al paciente con los posibles procedimientos y tratamientos según sea el cáncer detectado.
- Usted puede ser capaz de reducir su riesgo de cáncer o de prevenirlo.
- Evita en la mayoría de casos que los pacientes se sometan a una cirugía.
- Se puede detectar el cáncer temprano, cuando puede ser más fácil de tratar.
- Si usted ya tiene cáncer, las pruebas pueden ayudar a orientar el tratamiento dirigido.
Quiénes deberían hacerse pruebas de genética para detectar cáncer
Si bien la elección es totalmente personal, es decir que cualquiera puede someterse a esta, los casos donde se recomienda con mayor insistencias es cuando:
- Tiene parientes de primer grado de consanguinidad (madre, padre, hermanas, hermanos, hijos) que han tenido cáncer.
- Sus parientes tuvieron cáncer a una edad más joven de lo normal para ese tipo de cáncer.
- Ha tenido un resultado de una prueba de detección de cáncer que puede indicar una causa genética.
Es importante señalar que las pruebas se pueden realizar en adultos, niños e incluso en fetos en desarrollo y embriones. Se recomienda que la persona se asesore con un especialista en genética, así podrá determinar con mayor facilidad si requiere o no la prueba. Sin embargo, cualquier persona puede someterse sin riesgos.
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