Cariotipo Covencional en Sangra Periférica
Mediante este exámen se puede analizar el número y la estructura de los cromosomas. Se utiliza para diagnosticar síndromes hereditarios como el Síndrome de Down (trísomia del cromosoma 21), el Síndrome de Edwards (Trisomía del cromosoma 18), Síndrome de Patau (Trisomía del cromosoma 13), entre otros.
¿Para qué sirve el cariotipo?
En otras palabras, se trata de un estudio que analiza mediante una prueba El estudio del cariotipo en sangre periférica es la prueba que realiza el análisis citogenético de los cromosomas humanos. Sirve para diagnosticar casos de infertilidad y prevenir el nacimiento del hijo con malformación congénita y enfermedades que afectarán, gravemente a su salud en el futuro.
El cariotipo en sangre periférica es una prueba genética que permite analizar los cromosomas e identificar alteración en el número o la estructura de los mismos. Se realiza a partir de una muestra de sangre, de un modo similar a las analíticas convencionales.
- Tipo de muestra: Sangre periférica en tubo de heparina.
- Tiempo de entrega: 15 días.
- Precio del examen: $336.000
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